Factor VII недостатъчност ( FVIID ) е открит за първи път при хора. Това е разстройство в резултат на липса на proconvertin който е известен като фактор VII. Това вещество има голяма роля за функцията на съсирване на кръвта , като по този начин липсата на това предизвиква леко кървене. Преди повече от 40 години този вид разстройство е била открита в Бийгъл . Днес , тя се намира в други породи кучета , като териер , Аляска Klee Кай , Ризеншнауцер и шотландските Deerhounds .
Background
Blood съсирване е реакция на организма Ви да се контролира кървене. Когато имате рана или синина , вашите най-малките кръвни клетки, известни като тромбоцити , кръвни протеини, наречени фактори на кръвосъсирването , калций и тъканни протеини работят заедно, за да се получи съсирек . Този съсирек е солидна маса, която действа като тапа за да се предотврати изтичане на кръвта. Фактор VII е един от тези фактори на кръвосъсирването . Ако ви липсва някой от факторите , необходими за съсирване след това може да доведе до нарушения в кръвосъсирването . Тъй като кучета споделят един и същ процес на кръвосъсирването, както и някои породи са уязвими към Factor VII дефицит.
Проучванията показват, че фактор VII дефицит при кучета има много минимална съобщава смъртност . Все пак , това заболяване все още може да предизвика сериозни проблеми с кръвосъсирването , ако кучето ви ще има операция или сериозно нараняване. Световния съюз Причина
FVIID е наследствено заболяване. Тя се предава по поколенията чрез избягал ген. Това не е специфичен пола. Не може да има три са свързани класификация на потомство. Те са ясни , носител и засегнати. „Изчистване “ тези не притежават нито разстройството преминават мутантния ген за тяхното потомство. На „превозвач“ кучетата не страдат от разстройство, но може да го мине покрай на тяхното потомство. Последният тип е “ засегнати „, който страда от болестта и може да мине покрай гена си потомство. Този мутантен ген наследство модел се нарича автозомно рецесивно заболяване Световния съюз сайта Диагноза
В миналото , диагностициране FVIID превозвачи беше трудно. Съвсем наскоро , на д-р Бет Калан и нейният екип от Университета на Пенсилвания училище по ветеринарна медицина формулира процеса на тестване на ДНК , които могат да се разграничат нормално, носител и засегнатите кучета. Вие само трябва да представят на кръвна проба или ДНК от тампони в устата да си лаборатория в Пенсилвания. Световния съюз Лечение
В момента не е известно специално третиране на кучета, с това състояние. При спешни случаи, лекарите могат да прониквам в плазма от редовен куче на засегнатата един , но това е само временно лечение. Характер Фактор VII е да се поднови в кръвта. Идеята е да се намери процедура, която замества този фактор в кръвта постоянно , но това лекарство не е разработена .
За да се избегне такава критична ситуация , собственици на кучета трябва да проявяват предпазливост , ако засегнатата кучето ще се подложи на операция или са изправени пред потенциална вреда и трябва да бъдат подготвени , за да спре кървенето в случай, че се случва . Също така , собственикът на куче засегнати, следва да са наясно с лекарства, които могат да предизвикат по-нататъшно кървене. Световния съюз за превенция
Експертите се надяват, че в крайна сметка проучванията , направени от генетични заболявания ще представи генетична превантивна система, която ще спре разстройство дефицит. За сега, най-добрата превенция е да се спре размножаването на засегнатите кучета.